Подготовить высокопрофессиональные кадры для работы в фармацевтической отрасли России по правилам GMP - такова задача международных курсов для фармацевтических работников, получивших название Некоммерческое партнерство "Центр фармацевтического обучения (ЦФО)". ЦФО будет одной из площадок, где будут готовиться специалисты на должность Уполномоченного лица и инспектора для проверок на заводах по соблюдению правил GMP. Презентация курсов состоялась в здании Российского университета дружбы народов (РУДН) в Москве с участием представителей Росздравнадзора, ректора РУДН Д. Билибина, акад. РАМН директора ГНЦ социальной и судебной психиатрии им. В.П. Сербского, президента фонда поддержки здравоохранения "Здоровье" Т. Дмитриевой, директора чешской компании GMProject И. Монинца. Опираясь на опыт компании GMProject, вот уже 11 лет занимающейся обучением и консультированием по GMP по всему миру, И. Монинец сказал, что "России понадобится не менее 3 лет, чтобы создать полноценный кадровый потенциал для перехода отрасли на производство качественных ЛС". Слушатели курсов, а это, как планируется, будет руководящий состав фармпредприятий, менеджеры, сотрудники оптовых компаний и др. смогут затем закрепить свои знания на практике. Для этого занятия будут проводиться на современном предприятии в Подольске ЗАО "ЗИО "Здоровье", на различных фармацевтических производствах в странах Европейского Союза. Успешно прошедшие полный курс обучения получают сертификаты GMP, соответствующие требованиям ЕС.
"Фармацевтический вестник" ©
|
