К приказу Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 30.07.04 N 55

ОРГАНИЗАТОРЫ СОВЕЩАНИЯ
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития

В ПРОГРАММЕ СОВЕЩАНИЯ
1. Пленарное заседание
- Административная реформа и преобразования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Методология и средства регуляторной реформы.
- Функции и полномочия системы государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Полномочия территориальных органов.
- Концепция организации лекарственного обеспечения в рамках мер социальной поддержки уязвимых категорий населения (стандарты фармакотерапии, система контроля за назначением и отпуском лекарственных средств, логистика и др.).
- Совершенствование системы регистрации лекарственных средств.
- Правила и порядок регистрации цен на лекарственные средства, включенные в Перечень лекарственных средств, возмещаемых за счет бюджетов всех уровней.
- Регистрация медицинской техники. Предрегистрационная экспертиза. Государственный контроль медицинской техники и средств реабилитации инвалидов.
- Государственный контроль обращения и оценка соответствия лекарственных средств.
- Лицензирование и государственный контроль производства лекарственных средств в Российской Федерации.
- Лицензирование фармацевтической деятельности. Взаимодействие федеральных и территориальных органов.
- Регулирование обращения отдельных групп лекарственных средств (наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых). Особенности регистрации, лицензирования, контроля.
- Реализация положений Федерального закона "О техническом регулировании" в фармацевтической отрасли. Существующие проблемы и пути их решения.
На пленарном заседании с основными докладами выступят:
Хабриев Р.У. - руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Рейхарт Д.В. - зам. директора Департамента фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки, образования Министерства здравоохранения и социального развития РФ; представители Государственной Думы и Совета Федерации Федерального собрания РФ и др.
2. Секционные заседания
- Организация лекарственного обеспечения социально уязвимых категорий населения (Какорина Е.П. - зам. директора Департамента развития медицинской помощи и курортного дела Министерства здравоохранения и социального развития РФ; зам. директора Департамента фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки, образования Министерства здравоохранения и социального развития РФ; Гетьман М.А. - советник руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития).
- Правила и порядок лицензирования фармацевтической деятельности (Корсунский А.А. - начальник Управления лицензирования в сфере здравоохранения и социального развития Федеральной службы; Копачевская С.В. - зам. начальника Управления лицензирования в сфере здравоохранения и социального развития Федеральной службы; Николаева Н.М. - зам. начальника отдела нормативно-правового регулирования в сфере обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения и социального развития РФ).
- Лицензирование и государственный контроль производства лекарственных средств (Косенко В.В. - зам. начальника Управления государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов Федеральной службы; Копачевская С.В. - зам. начальника Управления лицензирования в сфере здравоохранения и социального развития Федеральной службы).
- Государственный контроль качества лекарственных средств (Белоножко В.А. - начальник Управления государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов Федеральной службы; Косенко В.В. - зам. начальника Управления государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов Федеральной службы).
- Экспертиза и регистрация лекарственных средств (Ткаченко С.Б. - начальник Управления регистрации лекарственных средств и медицинской техники Федеральной службы; Сакаев М.Р. - начальник отдела нормативно-правового регулирования в сфере обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения и социального развития РФ; Комаров Ф.И. - председатель Комитета по этике при федеральном органе контроля качества лекарственных средств; Фисенко В.П. - председатель Фармакологического комитета).
- Регистрация и государственный контроль медицинской техники (Топорков А.А. - зам. начальника Управления государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов Федеральной службы; Бармин В.К. - зам. начальника Управления государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов Федеральной службы).
3. В рамках совещания будет организована выставка.
4. Возможна организация сателлитных симпозиумов.
Ознакомиться с программой и заполнить заявку вы можете на сайте www.gxp.ru
По вопросам участия в совещании обращаться по тел./факсам: (095) 746-60-41, 746-47-58; e-mail: gxp@gxp.ru