Официально

Об утверждении Перечня нормативных правовых актов, признанных утратившими силу по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники"

Приказ Минздрава РФ от 27.05.2002 г. N 172

В целях приведения в соответствие с действующим законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов Минздрава СССР, Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России

ПРИКАЗЫВАЮ:

Утвердить Перечень нормативных правовых актов Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России, признанных утратившими силу по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники" (приложение).

Министр Ю. Л. ШЕВЧЕНКО.

Приложение

Перечень нормативных правовых актов Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России, признанных утратившими силу по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники":

Приказ Минздрава РСФСР
01.07.1991 г. N 115	"О развитии гомеопатического метода в медицинской практике и улучшении организации обеспечения населения гомеопатическими лекарственными средствами"
Приказы Минздрава России
10.07.1992 г. N 200	"О совершенствовании системы экспертизы, стандартизации, сертификации, регистрации, государственного контроля качества лекарственных, профилактических, диагностических средств и медицинской техники"
29.12.1992 г. N 354	"О продлении срока действия нормативно-технической документации па медицинские иммунобиологические препараты"
14.06.1994 г. N 348	"О порядке сертификации лекарственных средств"
23.07.1996 г. N 294	"О порядке выпуска гомеопатических лекарственных средств на основании Временных технических условий и регламента производства"
25.02.1998 г. N 52	"О базовых организациях по химии и технологии лекарственных средств"
02.07.1999 г. N 266	"О порядке принятия решения о разрешении клинических исследований лекарственных средств"
24.01.2000 г. N 16	"О составе комиссии по лицензированию"
21.02.2000 г. N 62	"О совершенствовании регистрации лекарственных средств"
25.05.2000 г. N 179	"Об организации работы по выдаче лицензий на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, наркотических средств и психотропных веществ"
16.05.2001 г. N 159	"О внесении изменений в приказ Минздрава России от 24.01.2000 г. N 16"
26.10.2001 г. N 386	"О Совете по экспертизе эффективности и безопасности клеточных препаратов"
Приказы Минздравмедпрома России
14.06.1994 г. N 118	"Об аккредитации региональных (территориальных) контрольно-аналитических лабораторий (центров) контроля качества лекарственных средств и сертификации лекарственных средств"
20.04.1994 г. N 74	"Об организации работы по лицензированию производства и реализации производителями лекарственных средств"
06.06.1994 г. N 109	"О мерах по обеспечению единства измерений и стандартизации в здравоохранении и медицинской промышленности"
23.01.1996 г. N 23	"О предотвращении применения в медицинской практике медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства низкого качества"