Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники МЗ РФ предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений фальсифицированные препараты:

• Диклофенак раствор для инъекций 75 мг/3 мл серии 7901000, на упаковках которого указан производитель "Hemofarm" г. Вршац, Югославия, забракованный фирмой "Хемофарм ДД" по показателям "Упаковка" и "Маркировка".
• Клотримазол, крем 1% в тубах по 20 г серии F04001, на упаковках которого указан производитель Польфа Познаньский фармацевтический завод, Польша.
  По сообщению компании Глаксо Вэллком, Великобритания, данная серия препарата не ввозилась на территорию Российской Федерации и соответственно компания не несет ответственность за качество препарата данной серии.
• Нистатина таблетки, покрытые оболочкой 500000 ЕД N 20 серий:

• 454122000, на упаковках которого указан производитель ОАО "Биосинтез", забракованный по показателям "Описание" (оболочка таблеток с вкраплениями темно-желтого цвета, запах ванилина отсутствует), "Подлинность", "Маркировка" (защитная полоса реагирующая на изменение температуры отсутствует), поставщик ООО "Альянс-М";
• 340101, на упаковках которого указан производитель ОАО "Биосинтез", забракованный по показателю "Упаковка" (отсутствуют пачки картонные).

Фальсифицированные препараты подлежат уничтожению.

В случае выявления фальсифицированных препаратов в аптечной сети и ЛПУ информацию и копии товарно-сопроводительных документов следует незамедлительно представить в НОЦККСЛС.

Основание: Письма Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники МЗ РФ от 17.07.2001 г. N 293-22/89, от 26.07.2001 г. N 293-22/90, от 27.07.2001 г. N 293-22/93.