Письмо N 30/124-03-03 от 16.05.2003 г.

Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Руководителям контрольно-аналитических лабораторий (Центров контроля качества лекарственных средств)
Руководителям органов по сертификации лекарственных средств.

В ходе проводимых Фармацевтической инспекцией Минздрава России проверочных мероприятий были выявлены нарушения законодательства в сфере обращения лекарственных средств, повлекшие за собой приостановление лицензий следующим организациям:

1. 000 "Ал-Си-Фарм" Саратовская область, г. Энгельс; ИНН 6449030611; лицензия N 02601 ЛВД 12 приостановлена с 13.05.2003 г. по 13.11.2003 г.
2. 000 "Прэйс" г. Москва; ИНН 7713267480. Лицензия N 02066 приостановлена с 29.04.2003 г. по 29.10.2003 г.
3. ЗАО "Надежда-фарм" г. Москва; ИНН 7736012505. Лицензия N 01430 приостановлена с 29.04.2003 г. по 29.10.2003 г.
4. 000 "Редифарм" г. Москва; ИНН 7722191082. Лицензия N 01544 приостановлена с 29.04.2003 г. по 29.10.2003 г.
5. 000 "ФармоМедФактор" г. Москва; ИНН 7709299390. Лицензия N 01644 приостановлена с 29.04.2003 г. по 29.10.2003 г.
6. 000 "Фирма Хелс-М" г. Москва; ИНН 7724202886. Лицензия N 01640 приостановлена с 29.04.2003 г. по 29.10.2003 г.
7. 000 "Научно-производственный центр "Эректон" г. Москва; ИНН 7712034757. Лицензия N 01719 приостановлена с 29.04.2003 г. по 29.10.2003 г.
8. 000 "Гигия-Фарм" г. Москва; ИНН 7720247773. Лицензия N 01705 приостановлена с 15.04.2003 г. по 15.10.2003 г.
9. 000 "Гролт" г. Москва; ИНН 7719194559. Лицензия N 01608 приостановлена с 15.04.2003 г. по 15.10.2003 г.
10. АОЗТ Компания "ЛЕМ" г. Москва; ИНН 7706068116. Лицензия N 01906 приостановлена с 15.04.2003 г. по 15.10.2003 г.
11. 000 "Форте-Фарм", Московская область, г. Солнечногорск; ИНН 5044033644. Лицензия N 02024 приостановлена с 08.04.2003 г. по 08.10.2003 г.
12. ЗАО "Имидж+" г. Москва; ИНН 7710224336. Лицензия N 01660 приостановлена с 08.04.2003 г. по 08.10.2003 г.
13. 000 "Евро Лайн Медикал" г. Элиста; ИНН 0814107994. Лицензия N 01539 приостановлена с 05.03.2003 г. по 05.09.2003 г.

Начальник Фармацевтической Инспекции (Управления) В. Г. Шипков

Письмо N 291-22/91 от 19.05.2003 г.
Руководителям органов по сертификации лекарственных средств
Об изменении внешнего вида упаковки препарата "Вольтарен Эмульгель 1%"

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что компания "Новартис Консьюмер Хелс СА", Швейцария, изменила размеры упаковки препарата "Вольтарен Эмульгель 1%" (регистрационное удостоверение П 8-242 N 008742 от 23.12.1998) и в приложении информирует о размерах и внешнем виде новых упаковок.

Приложение: 1 л. в 1 экз.

Руководитель Департамента В. Е. Акимочкин

Письмо N 291-22/93 от 19.05.2003 г.
Руководителям органов по сертификации лекарственных средств
Об изменении логотипа препарата "Фарингосепт"

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что компания "Терапия С.А.", Румыния, производитель препарата "Фарингосепт, таблетки для рассасывания N 20 по 10 мг", изменила логотип на упаковке этого препарата. При этом на рынке будут присутствовать и упаковки со старым логотипом компании до истощения запаса готовой продукции и упаковочных материалов.

Приложение: 1 л. в 1 экз.

Руководитель Департамента В. Е. Акимочкин