В ходе проведения клинических исследований было продемонстрировано, что эффект препарата реализуется за счет снижения уровня половых гормонов путем блокирования выделения рилизинг-гормона гипоталамуса. В настоящее время проводится II фаза клинических исследований препарата Cetrorelix, в которой оценивается возможность его применения для лечения эндометриоза, миомы матки и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. В настоящее время компания Солвей Фарма уже представляет на рынке некоторые препараты из данной группы: Estratest и Prometrium занимают значимые позиции на рынке США, наряду с такими торговыми марками, как Duphaston, Femoston и Presomen. Препарат Androgel является лидером на рынке заместительной гормональной терапии у мужчин в США. Новый препарат пополнит портфель препаратов компании Солвей Фарма в данной терапевтической области.

Фармацевтическая компания Forest Laboratories Inc. информировала о ходе испытаний своего нового препарата мемантина, который предназначен для лечения болезни Альцгеймера. В заявлении Forest говорится, что пациенты, принимавшие препарат мемантин в сочетании с препаратом Aricept компании Pfizer, демонстрировали значительно лучшие результаты по сравнению с пациентами, принимавшим только Aricept. В настоящее время от болезни Альцгеймера страдает около 12 млн. человек, и, согласно прогнозам, к 2025 году это число достигнет 45 млн. человек.

Акционеры фармацевтической компании Pharmacia Corp. одобрили слияние с компанией Pfizer Inc. В конце ноября сделка была одобрена и акционерами компании Pfizer. Согласно достигнутому 15 июля этого года соглашению, Pfizer приобретет своего конкурента Pharmacia Corp. за 56 млрд. долларов. Ожидается, что сделка будет завершена к концу I квартала следующего года. Еще до ее совершения Pfizer контролировала 8% мирового фармацевтического рынка. После слияния этот показатель возрастет до 11%, прогнозируемый годовой объем продаж превысит 48 млрд. долларов.

Биотехнологическая компания Millennium Pharmaceuticals Inc. объявила о намерении подать заявку в Управление по контролю за пищевыми продуктами и медикаментами США (FDA) на свой препарат Velcade, предназначенный для лечения множественной миеломы - злокачественного новообразования костного мозга, часто поражающего скелет. Компания заявила, что в ближайшие несколько месяцев она подаст заявку на экспериментальный препарат, который FDA возможно утвердит в течение шести месяцев после подачи заявки. Однако это не означает, что решение федерального агентства будет обязательно в пользу принятия препарата. Millennium заявила, что ее заявка будет основана на результатах промежуточных испытаний на пациентах, которые обнародуют на ближайшем заседании Американского общества гематологов. Компания также намерена со временем получить разрешение на продажу своего препарата в странах Европы. Механизм действия препарата Velcade состоит в том, что он заставляет раковые клетки саморазрушаться. Также компания объявила об изменениях в составе топ-менеджмента. Главный директор по операциям Millennium Кевин Старр объявил о планах ухода из компании, а Кеннет Бейт, бывший топ-менеджер Biogen, станет новым финансовым директором Millennium.