Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств направляет информацию Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники МЗ РФ о реализации лекарственных средств в индивидуальных и групповых упаковках.

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники в дополнение к письму N 291-22/151 от 20.09.2002 года сообщает, что все лекарственные средства, имеющие групповую упаковку, предназначенную для стационаров, подлежат реализации только в лечебно-профилактические учреждения. При этом разделение групповых упаковок на блистеры с целью реализации их в розничной сети не допускается.

Реализации в аптечной сети подлежат лекарственные средства в индивидуальной упаковке, имеющей инструкцию по применению и всю необходимую информацию в соответствии с нормативной документацией.

Директор центра И. В. СПИЦКАЯ.